Preparat: Donectil ODT tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(10 mg) - 30 szt.
| Substancja czynna | Donepezil hydrochloride |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Donectil ODT tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(10 mg) - 30 szt. |
| Producent | PharmaSwiss Česká republika |
| Zawartość opakowania | 30 szt. |
| Kod EAN | 5909990851492 |
| Refundowany | tak |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Poziom odpłatnosci | 30% |
| Cena pełnopłatna | 40,53 PLN |
| Wysokość dopłaty (30%) | 12,36 PLN |
| Zakres wskazań objętych refundacją (30% i S) | Choroba Alzheimera; Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania pozarejestracyjne (off-label) |
Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie objawowe łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. |
| Dawkowanie | Doustnie. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): początkowo 5 mg raz na dobę, przez co najmniej przez 1 miesiąc. Po ocenie klinicznej skuteczności stosowania dawki początkowej, można zwiększyć dawkę do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg. Leczenie donepezylem można podejmować tylko w przypadkach, gdy możliwa jest regularna kontrola przyjmowania leku przez pacjenta. Leczenie podtrzymujące należy prowadzić tak długo, jak długo stwierdza się korzystne działanie preparatu; niezbędna jest regularna ocena kliniczna działania leku. Odstawienie leku powinno się rozważyć, gdy nie stwierdza się już działania leczniczego. Szczególne grypy pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek. Z uwagi na możliwą zwiększoną ekspozycję na lek u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolności wątroby, zwiększenie dawki powinno być dostosowane do indywidualnej tolerancji pacjenta; brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Preparat należy przyjmować wieczorem, przed snem. Tabl. powl. posiadają linię podziału, która służy rozkruszeniu tabl. w celu łatwiejszego jej połknięcia; nie służy ona do podzielenia tabl. na równe dawki. Tabl. ulegającą rozp. w j. ustn. należy umieścić na języku i odczekać aż rozpuści się w ustach; następnie należy ją połknąć popijając wodą lub bez popijania. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
| Charakterystyka Produktu Leczniczego |
Otwórz ChPL |