| Substancja czynna |
Riboflavin |
| Nazwa preparatu |
Ricrolin+ krople do oczu, roztw. - fiolka 1,5 ml |
| Producent |
Fidia Farmaceutici |
| Zawartość opakowania |
fiolka 1,5 ml |
| Kod EAN |
8033661806140 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt dostępny bez recepty |
| Cena |
(-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Hipotoniczny roztwór okulistyczny do sieciowania włókien kolagenowych w rogówce. Preparat w połączeniu z emiterem UV-A wyrobu medycznego do użytku okulistycznego, do przeprowadzenie zabiegu cross-linking rogówki (CXL) w oczach z pierwotnymi ektazjami rogówki (rozwijający się stożek rogówki, zwyrodnienie brzeżne) lub jatrogenii. Zabieg jest szczególnie polecany: we wszystkich chorobach ektatycznych rogówki, zarówno genetycznych, jak i jatrogennych; w postępującym stożku rogówki (udokumentowanym klinicznie i instrumentalnie). Leczenie (UV-A + ryboflawina) powoduje opóźnienie postępu stożka rogówki. Zabieg zapobiega konieczności przeszczepu rogówki. Zabieg nie wyklucza możliwości wykonania keratoplastyki na późniejszym etapie. |
| Dawkowanie |
Miejscowo. Jedna butelka może być użyta tylko u jednego pacjenta i tylko do jednego zabiegu. Cross-linking z usunięciem nabłonka rogówki (CXL standard) (Epi-off): 15 minut przed naświetlaniem UV-A, wkraplać na rogówkę 1 kroplę co 1-2 min (co najmniej 10 kropli w ciągu 15 min). Cross-linking bez usuwania nabłonka rogówki (Epi-on): 30 min przed naświetlaniem UV-A, wkraplać 1 kroplę na rogówkę co 2 min (co najmniej 16 kropli w ciągu 30 min). Stosując zabieg wszczepienia pierścienia śródrogówkowego, przed napromienianiem pozostawić rogówkę pokrytą preparatem przez 20-25 min. Cross-linking z użyciem jonoforezy: zastosowanie jonoforezy skraca czas wchłaniania do 5 min. Na etapie absorpcji wkraplać preparat w specjalną elektrodę przykładaną do oka, aż kratka zostanie całkowicie zakryta. Następnie ustawić generator pola elektrycznego i nie wyłączać go, póki przyrząd nie zasygnalizuje zakończenie etapu absorpcji. Po zakończeniu etapu absorpcji wyjąć elektrodę i wykonać napromienianie UV-A zgodnie ze specjalnym protokołem leczenia. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
