| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Profilaktyka i leczenie niedoborów cynku spowodowanych nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami wchłaniania oraz innymi stanami, które zaburzają przyswajanie cynku lub zwiększają jego utratę. Wspomagająco w chorobie Wilsona (szczególnie u pacjentów nie tolerujących penicylaminy). Niedobory cynku towarzyszące następującym stanom: alkoholizm, oparzenia, marskość wątroby, cukrzyca, jadłowstręt psychiczny, bulimia, stan po resekcji żołądka, zaburzenia genetyczne (zespół Downa, acrodermatitis enteropathica, niedokrwistość sierpowata, talasemia), hemodializa, przewlekłe infekcje spowodowane zmniejszoną reaktywnością układu immunologicznego, zakażenia pasożytnicze jelit, niewydolność trzustki, zwłóknienie torbielowate trzustki, choroby nerek (zespół nerczycowy, niewydolność nerek), choroby jelit (celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, biegunka tłuszczowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół jelita krótkiego), choroby skóry (złuszczające zapalenie skóry, łuszczyca), przedłużający się stres, urazy, diety restrykcyjne. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Dorośli: zwykle 1-2 tabl. na dobę. Choroba Wilsona: zwykle 4 tabl. na dobę w schemacie 1-2-1, rozpoczynając od dawki 1 tabl. na dobę, zwiększając co 3 dni, zgodnie ze schematem: 0-1-0 (1 tabl. na dobę); 1-1-0 (2 tabl. na dobę); 1-1-1 (3 tabl. na dobę); 1-2-1 (4 tabl. na dobę). Dzieci >4 lat i młodzież: 1 tabl. na dobę. Sposób podania. Preparat stosuje się zwykle 1 h przed lub 2 h po posiłku, ponieważ wiele produktów spożywczych może zaburzać wchłanianie cynku. Jeżeli wystąpią objawy podrażnienia przewodu pokarmowego, lek można stosować bezpośrednio przed lub w trakcie posiłku, jednak wówczas biodostępność może być mniejsza. Nie należy dzielić ani rozgryzać tabletek. |
